Los efectos de la toxicidad aguda del bisfenol A en los parámetros hematológicos, la hematopoyesis y la histología renal de los peces cebra ()
Autores: Smorodinskaya, Svetlana; Kochetkov, Nikita; Gavrilin, Kirill; Nikiforov-Nikishin, Dmitry; Reznikova, Diana; Vatlin, Aleksey; Klimuk, Anastasia; Odorskaya, Maya; Nikiforov-Nikishin, Alexei; Ponomarev, Andrey; Marsova, Maria; Danilenko, Valery
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Los efectos de la toxicidad aguda del bisfenol A en los parámetros hematológicos, la hematopoyesis y la histología renal de los peces cebra ()
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Toxicidad aguda
Bisfenol A
Pez cebra
Tejido hematopoyético
Anomalías nucleares en eritrocitos
índices histopatológicos
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
En este estudio, se presentan los resultados de la evaluación de la toxicidad aguda del Bisfenol A, que abarca parámetros de sangre periférica, la composición de células hematopoyéticas de líneas eritroides y mieloides en el riñón cefálico, y datos de estudios histológicos. Se determinaron los valores de LC50 del Bisfenol A para individuos adultos de pez cebra durante 12, 24 y 48-96 h, que fueron 18.04, 7.55 y 6.22 mg/L, respectivamente. El estudio incluye datos sobre la morfología y la frecuencia cuantitativa de células específicas en el tejido hematopoyético del riñón cefálico, junto con la consideración de mecanismos adaptativos en la hematopoyesis bajo la exposición al BPA. Se demostró la aplicación de análisis de regresión polinómica para revelar la relación concentración-efecto para algunos parámetros hematológicos e histológicos. Se observaron aumentos significativos en la frecuencia de anomalías nucleares de eritrocitos a concentraciones de BPA de 6 y 8 mg/L, lo que indica un efecto genotóxico. El impacto del BPA en los parámetros de sangre periférica de los peces se manifestó como un aumento en el número de eritrocitos (RBC) y eritrocitos inmaduros, así como una disminución en el número de linfocitos. Los cambios patológicos más notables en el tejido hematopoyético del riñón cefálico incluyeron trastornos circulatorios y la formación de focos de inflamación/degradación, como lo confirmaron los índices histopatológicos. A concentraciones de BPA de 2 y 4 mg/L, los cambios observados fueron compensados por mecanismos de adaptación hematopoyética; sin embargo, a concentraciones de 6 y 8 mg/L, la toxicidad sistémica aguda fue evidente.
Descripción
En este estudio, se presentan los resultados de la evaluación de la toxicidad aguda del Bisfenol A, que abarca parámetros de sangre periférica, la composición de células hematopoyéticas de líneas eritroides y mieloides en el riñón cefálico, y datos de estudios histológicos. Se determinaron los valores de LC50 del Bisfenol A para individuos adultos de pez cebra durante 12, 24 y 48-96 h, que fueron 18.04, 7.55 y 6.22 mg/L, respectivamente. El estudio incluye datos sobre la morfología y la frecuencia cuantitativa de células específicas en el tejido hematopoyético del riñón cefálico, junto con la consideración de mecanismos adaptativos en la hematopoyesis bajo la exposición al BPA. Se demostró la aplicación de análisis de regresión polinómica para revelar la relación concentración-efecto para algunos parámetros hematológicos e histológicos. Se observaron aumentos significativos en la frecuencia de anomalías nucleares de eritrocitos a concentraciones de BPA de 6 y 8 mg/L, lo que indica un efecto genotóxico. El impacto del BPA en los parámetros de sangre periférica de los peces se manifestó como un aumento en el número de eritrocitos (RBC) y eritrocitos inmaduros, así como una disminución en el número de linfocitos. Los cambios patológicos más notables en el tejido hematopoyético del riñón cefálico incluyeron trastornos circulatorios y la formación de focos de inflamación/degradación, como lo confirmaron los índices histopatológicos. A concentraciones de BPA de 2 y 4 mg/L, los cambios observados fueron compensados por mecanismos de adaptación hematopoyética; sin embargo, a concentraciones de 6 y 8 mg/L, la toxicidad sistémica aguda fue evidente.