Efectos de la transección del nervio ciático sobre la captación de glucosa en presencia y ausencia de lactato en los ganglios de la raíz dorsal y la médula espinal de la rana.
Autores: Rigon, F.; Horst, A.; Kucharski, L. C.; Silva, R. S. M.; Faccioni-Heuser, M. C.; Partata, W. A.
Idioma: Inglés
Editor: Takako Matsumura-Tundisi
Año: 2014
Acceso abierto
Artículo científico
2014
Efectos de la transección del nervio ciático sobre la captación de glucosa en presencia y ausencia de lactato en los ganglios de la raíz dorsal y la médula espinal de la rana.
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas Generales
Palabras clave
Lesión del nervio periférico
1-[14C] 2-desoxi-D-glucosa
3-O-[14C] metil-D-glucosa.
Licencia
CC BY – Atribución
Consultas: 19
Citaciones: Sin citaciones
Las ranas se han utilizado como modelo alternativo para estudiar los mecanismos del dolor debido a la simplicidad de su tejido nervioso y al aspecto filogenético de esta cuestión. Uno de estos modelos es la transección del nervio ciático (SNT), que imita los síntomas clínicos del "miembro fantasma", una afección que se presenta en humanos tras amputaciones o lesiones espinales transversales. En los mamíferos, la SNT aumenta el metabolismo de la glucosa en el sistema nervioso central, y el lactato generado parece servir como fuente de energía para las células nerviosas. Una pregunta que aún tiene respuesta es si existe una elevada captación de glucosa en los ganglios de la raíz dorsal (DRG) tras una axotomía periférica. Dado que la glucosa es el principal sustrato energético del tejido nervioso de las ranas, y que estos animales acumulan ácido láctico en determinadas condiciones, se utilizaron ranas toro (Lithobates catesbeianus) para demostrar el efecto de la SNT en los DRG y la captación de 1-[14C] 2-desoxi-D-glucosa (14C-2-DG) en la médula espinal, tanto en presencia como en ausencia de lactato. También investigamos el efecto de esta condición en la formación de 14CO2 a partir de 14C-glucosa y 14C-L-lactato, así como en los niveles plasmáticos de glucosa y lactato. La captación de 3-O-[14C] metil-D-glucosa (14C-3-OMG) se utilizó para demostrar la relación de distribución de glucosa en el tejido/medio en estado estacionario en estas condiciones. Tres días después del SNT, la captación de 14C-2-DG aumentó, pero la de 14C-3-OMG se mantuvo estable. El aumento en la captación de 14C-2-DG fue menor cuando se añadió lactato al medio de incubación. No se observaron cambios en la oxidación de glucosa y lactato después del SNT, pero sí se redujeron los niveles de lactato y glucosa en sangre. Por lo tanto, nuestros resultados mostraron que el SNT aumentó el metabolismo de la glucosa en el DRG y la médula espinal de la rana. El efecto del lactato en esta captación sugiere que la glucosa se utiliza en las vías glucolíticas después del SNT.
Descripción
Las ranas se han utilizado como modelo alternativo para estudiar los mecanismos del dolor debido a la simplicidad de su tejido nervioso y al aspecto filogenético de esta cuestión. Uno de estos modelos es la transección del nervio ciático (SNT), que imita los síntomas clínicos del "miembro fantasma", una afección que se presenta en humanos tras amputaciones o lesiones espinales transversales. En los mamíferos, la SNT aumenta el metabolismo de la glucosa en el sistema nervioso central, y el lactato generado parece servir como fuente de energía para las células nerviosas. Una pregunta que aún tiene respuesta es si existe una elevada captación de glucosa en los ganglios de la raíz dorsal (DRG) tras una axotomía periférica. Dado que la glucosa es el principal sustrato energético del tejido nervioso de las ranas, y que estos animales acumulan ácido láctico en determinadas condiciones, se utilizaron ranas toro (Lithobates catesbeianus) para demostrar el efecto de la SNT en los DRG y la captación de 1-[14C] 2-desoxi-D-glucosa (14C-2-DG) en la médula espinal, tanto en presencia como en ausencia de lactato. También investigamos el efecto de esta condición en la formación de 14CO2 a partir de 14C-glucosa y 14C-L-lactato, así como en los niveles plasmáticos de glucosa y lactato. La captación de 3-O-[14C] metil-D-glucosa (14C-3-OMG) se utilizó para demostrar la relación de distribución de glucosa en el tejido/medio en estado estacionario en estas condiciones. Tres días después del SNT, la captación de 14C-2-DG aumentó, pero la de 14C-3-OMG se mantuvo estable. El aumento en la captación de 14C-2-DG fue menor cuando se añadió lactato al medio de incubación. No se observaron cambios en la oxidación de glucosa y lactato después del SNT, pero sí se redujeron los niveles de lactato y glucosa en sangre. Por lo tanto, nuestros resultados mostraron que el SNT aumentó el metabolismo de la glucosa en el DRG y la médula espinal de la rana. El efecto del lactato en esta captación sugiere que la glucosa se utiliza en las vías glucolíticas después del SNT.