Rice- pv. () es uno de los modelos de arroz comúnmente utilizados en las interacciones huésped-patógeno. causa la raya bacteriana de la hoja (BLS) y tiene estatus de cuarentena. Como patógeno Gram-negativo, generalmente emplea efectores de secreción tipo III (T3SEs), incluidos los efectores transactivadores similares a la activación de la transcripción (TALEs) y no TALEs, para interferir con la inmunidad innata del arroz. Sin embargo, se encuentran pocos genes de resistencia principales correspondientes a en los cultivos de arroz; solo se han descubierto interacciones Rxo1-AvrRxo1 y Xo1-TALEs en el arroz-. En esta revisión, nos enfocamos en el papel del sistema de secreción tipo III (T3SS) en la virulencia y consideramos los no-TALEs reportados, incluidos AvrRxo1, AvrBs2, XopN, XopC2, XopAP y XopAK, así como los TALEs que incluyen Tal2g/Tal5d, Tal2h, Tal2a, Tal7, Tal10a, TalI, Tal2b y Tal2c. Interesantemente, AvrRxo1, XopC2 y XopAP perturban la apertura estomática para promover la infección mediante el direccionamiento de diversas vías de señalización en el arroz. De lo contrario, Tal2b y Tal2c, respectivamente, activan dos genes de hidroxilación de ácido salicílico de arroz para suprimir redundante la defensa basal mediada por el SA, y TalI, que tiene objetivos desconocidos, suprime la vía de señalización del SA en el arroz. Además, se discuten otros factores de virulencia. En conclusión, varios T3SEs de interfieren con vías de defensa similares en el arroz para lograr la invasión, proporcionando una perspectiva para el control de esta enfermedad mediante la manipulación de las vías conservadas.