Efecto sobre la Vitalidad Celular In Vitro de Membranas Tratadas con APRF-Clorhexidina Nuevas
Autores: Gavrailov, Tasho; Chenchev, Ivan; Gevezova, Maria; Draganova, Milena; Sarafian, Victoria
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2022
Acceso abierto
Artículo científico
2022
Efecto sobre la Vitalidad Celular In Vitro de Membranas Tratadas con APRF-Clorhexidina Nuevas
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Clorhexidina
APRF
Membrana
Células PDL
Agente antiséptico
Viabilidad
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 16
Citaciones: Sin citaciones
Introducción: La clorhexidina (CHX) se ha utilizado durante algún tiempo en la práctica clínica como un agente antiséptico local con excelente eficacia. La combinación de CHX con la membrana APRF (fibrina rica en plaquetas avanzada) tiene el potencial de estimular la regeneración de tejidos y proporcionar un efecto bactericida. Hipotetizamos que esto puede reducir la tasa de desarrollo de infecciones y proteger la viabilidad celular. Objetivo: El objetivo de este estudio fue doble: crear una membrana APRF estable tratada con diferentes concentraciones de CHX (0.01% y 0.02%) y monitorear su efecto sobre la viabilidad de las células PDL in vitro. Esto beneficia la introducción de un nuevo protocolo para la producción de membranas APRF -CHX-PRF y enriquece la evidencia disponible sobre el efecto de este agente antiséptico en las células PDL (ligamento periodontal). Materiales y métodos: Las membranas APRF se prepararon mediante la adición de dos concentraciones (0.01% y 0.02%) de CHX. También se prepararon membranas sin el antiséptico y se utilizaron como muestras de control. Las células PDL se cultivaron sobre las membranas durante 72 h. Se examinó el número de células y la vitalidad mediante ensayos de viabilidad celular fluorescentes. Resultados: Nuestros resultados demostraron que una concentración de 0.01% de CHX permitió la producción de una membrana APRF estable. Esta concentración redujo ligeramente la viabilidad de las células PDL al 96.7%, pero disminuyó significativamente el número promedio de células adheridas a la membrana -149 +/- 16.5 células/campo en comparación con los controles -336 +/- 26.9 células/campo. Las membranas APRF-CHX 0.02% fueron inestables, indicando un efecto citotóxico dependiente de la dosis de CHX. Conclusiones: El nuevo protocolo introducido conduce a la producción de un nuevo tipo de membrana APRF-CHX-PRF. La incorporación de un antiséptico en la membrana APRF puede mejorar su actividad bactericida y podría servir como un paso importante para la prevención de infecciones postoperatorias.
Descripción
Introducción: La clorhexidina (CHX) se ha utilizado durante algún tiempo en la práctica clínica como un agente antiséptico local con excelente eficacia. La combinación de CHX con la membrana APRF (fibrina rica en plaquetas avanzada) tiene el potencial de estimular la regeneración de tejidos y proporcionar un efecto bactericida. Hipotetizamos que esto puede reducir la tasa de desarrollo de infecciones y proteger la viabilidad celular. Objetivo: El objetivo de este estudio fue doble: crear una membrana APRF estable tratada con diferentes concentraciones de CHX (0.01% y 0.02%) y monitorear su efecto sobre la viabilidad de las células PDL in vitro. Esto beneficia la introducción de un nuevo protocolo para la producción de membranas APRF -CHX-PRF y enriquece la evidencia disponible sobre el efecto de este agente antiséptico en las células PDL (ligamento periodontal). Materiales y métodos: Las membranas APRF se prepararon mediante la adición de dos concentraciones (0.01% y 0.02%) de CHX. También se prepararon membranas sin el antiséptico y se utilizaron como muestras de control. Las células PDL se cultivaron sobre las membranas durante 72 h. Se examinó el número de células y la vitalidad mediante ensayos de viabilidad celular fluorescentes. Resultados: Nuestros resultados demostraron que una concentración de 0.01% de CHX permitió la producción de una membrana APRF estable. Esta concentración redujo ligeramente la viabilidad de las células PDL al 96.7%, pero disminuyó significativamente el número promedio de células adheridas a la membrana -149 +/- 16.5 células/campo en comparación con los controles -336 +/- 26.9 células/campo. Las membranas APRF-CHX 0.02% fueron inestables, indicando un efecto citotóxico dependiente de la dosis de CHX. Conclusiones: El nuevo protocolo introducido conduce a la producción de un nuevo tipo de membrana APRF-CHX-PRF. La incorporación de un antiséptico en la membrana APRF puede mejorar su actividad bactericida y podría servir como un paso importante para la prevención de infecciones postoperatorias.