El estudio y caracterización de las propiedades biofísicas de las membranas y las interacciones fármaco-membrana representan un paso crítico en el desarrollo de medicamentos, ya que las membranas biológicas actúan como una barrera que el fármaco debe superar para alcanzar su sitio activo. Los liposomas se utilizan ampliamente en la administración de fármacos para eludir la baja solubilidad acuosa de la mayoría de los medicamentos, mejorando la biodisponibilidad sistémica y la farmacocinética. Además, pueden ser dirigidos para entregar a sitios específicos de enfermedades, disminuyendo así la carga de fármacos y reduciendo los efectos secundarios y la mala adherencia al tratamiento. Para mejorar la solubilidad del fármaco durante la preparación de liposomas, el DMSO es el disolvente más utilizado. Esto genera preocupación sobre el efecto potencial del DMSO en las membranas y nos lleva a investigar, utilizando DSC y EPR, la influencia del DMSO en el comportamiento de las membranas modelo lipídicas de DMPC y DPPC. Además, probamos la influencia del DMSO en la interacción fármaco-membrana, utilizando compuestos con diferente hidrofobicidad y variando el contenido de DMSO, empleando las mismas técnicas experimentales. En general, se encontró que con hasta un 10% de DMSO, los cambios en la fluidez de la bicapa o las propiedades termotrópicas de los liposomas estudiados no fueron significativos, dentro de la incertidumbre experimental. Para concentraciones más altas de DMSO, hay una estabilización tanto de las fases de gel como de gel arrugado, y un aumento en la fluidez de la bicapa de los liposomas de DMPC y DPPC, lo que lleva a un aumento en la permeabilidad de la membrana.