La célula epitelial transformadora 2 (ECT2) es un potencial oncogén y varios estudios recientes lo han correlacionado con la progresión de varios cánceres humanos. A pesar de esta atención elevada hacia ECT2 en informes relacionados con la oncología, no existe un estudio colectivo que combine e integre la expresión y el comportamiento oncogénico de ECT2 en un panel de cánceres humanos. El estudio actual comenzó con un análisis de expresión diferencial de ECT2 en tejido canceroso versus tejido normal. A continuación, el estudio solicitó la correlación entre la sobreexpresión de ECT2 y el estadio del tumor, el grado y la metástasis, junto con su efecto en la supervivencia del paciente. Además, se evaluó el estado de metilación y fosforilación de ECT2 en tejido tumoral versus tejido normal, además de investigar el efecto de ECT2 en la infiltración de células inmunitarias en el microambiente tumoral. El estudio actual reveló que ECT2 estaba sobreexpresado en niveles de ARNm y proteínas en una lista de tumores humanos, una característica que permitió un aumento en la filtración de células supresoras derivadas de mieloides (MDSC) y disminuyó el nivel de células T asesinas naturales (NKT), lo que finalmente condujo a un pronóstico de supervivencia pobre. Por último, examinamos varios fármacos que podrían inhibir ECT2 y actuar como agentes antitumorales. En conjunto, este estudio nominó a ECT2 como un biomarcador pronóstico e inmunológico, con inhibidores reportados que representan posibles fármacos antitumorales.