La dopamina tiene una variedad de roles fisiológicos en el tracto gastrointestinal (GI) a través de la unión a receptores tipo D1 de dopamina (DARs) y/o receptores adrenérgicos y se ha confirmado como uno de los neurotransmisores entéricos. Para obtener nuevas perspectivas sobre lo que podría ser una promesa futura para la farmacología gastrointestinal, utilizamos como organismo modelo para investigar los efectos de la dopamina en la fisiología intestinal y la motilidad intestinal. Se utilizó el sistema GAL4/UAS para reducir la expresión de receptores de dopamina específicos utilizando líneas de conductores GAL4 especializadas que apuntan a neuronas o células enterocitos para identificar qué receptor de dopamina controla las contracciones del estómago. Se demostró mediante inmunohistoquímica que los DARs (Dop1R1 y Dop1R2) están fuertemente expresados en todos los músculos lisos tanto en larvas como en moscas adultas, lo que podría explicar el efecto inhibitorio de la dopamina sobre la motilidad gastrointestinal. La peristalsis intestinal de los machos adultos fue significativamente inhibida al reducir los receptores de dopamina Dop1R1, Dop1R2 y Dop2R, pero la peristalsis intestinal de las moscas hembras fue significativamente reprimida al reducir solo Dop1R1 y Dop1R2. Nuestros hallazgos también mostraron que la dopamina impulsa la translocación de PLC-beta del citoplasma a la membrana plasmática en enterocitos por primera vez. En general, estos datos revelaron el papel de la dopamina en la modulación de la fisiología intestinal, ofreciéndonos nuevas perspectivas para la futura farmacoterapia gastrointestinal de enfermedades neurodegenerativas asociadas con la deficiencia de dopamina.