La helicasa NSP13, codificada por el deltacoronavirus porcino (PDCoV), regula la replicación viral y se considera un objetivo ideal para fármacos antivirales. En nuestro trabajo, se generaron la NSP13 de tipo salvaje y varios mutantes de deleción a través de expresión y purificación, y probamos las actividades de estas proteínas utilizando múltiples métodos. Los resultados revelaron que tanto los dominios Stalk como 1B eran necesarios para que NSP13 separara los ácidos nucleicos de doble cadena, y la eliminación del ZBD perjudicó esta actividad de desenrollado. Nuestro estudio es el primero en explorar el papel de cada dominio en las actividades de NSP13 de PDCoV, proporcionando conocimientos mecánicos sobre la replicación viral regulada por helicasas y sentando las bases para el desarrollo de fármacos antivirales.