Diseño y Biocompatibilidad de un Nuevo Dispositivo de Liberación de Medicamentos Oculares
Autores: Gooch, Nathan; Burr, Randon Michael; Holt, Dolly J.; Gale, Bruce; Ambati, Balamurali
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2013
Acceso abierto
Artículo científico
2013
Diseño y Biocompatibilidad de un Nuevo Dispositivo de Liberación de Medicamentos Oculares
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Anillo de drogas en cápsulas
Reservorio
Agente de entrega
Cirugía de cataratas
Biocompatibilidad
Farmacocinética
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 18
Citaciones: Sin citaciones
El anillo de fármaco en cápsula (CDR) es un reservorio y agente de entrega, diseñado para ser colocado dentro de la bolsa capsular durante la cirugía de cataratas. Se fabricaron prototipos mediante extrusión por fusión en caliente de Bionate II, un poliuretano de policarbonato. Los dispositivos se han optimizado utilizando Avastin como el fármaco de interés. La biocompatibilidad se evaluó con líneas celulares de epitelio de lente humano (B-3), macrófagos de ratón (J774A.1) y fibroblastos de ratón (L-929). La migración y proliferación celular se evaluaron después del cultivo. Se cuantificaron citoquinas proinflamatorias (MIP-1beta, MIP-1alpha, MCP-1, IL-1beta, TNF y TGF-beta1) utilizando un array de perlas cito métricas (CBA). Se han realizado pruebas preliminares de biocompatibilidad y farmacocinética en conejos.
Descripción
El anillo de fármaco en cápsula (CDR) es un reservorio y agente de entrega, diseñado para ser colocado dentro de la bolsa capsular durante la cirugía de cataratas. Se fabricaron prototipos mediante extrusión por fusión en caliente de Bionate II, un poliuretano de policarbonato. Los dispositivos se han optimizado utilizando Avastin como el fármaco de interés. La biocompatibilidad se evaluó con líneas celulares de epitelio de lente humano (B-3), macrófagos de ratón (J774A.1) y fibroblastos de ratón (L-929). La migración y proliferación celular se evaluaron después del cultivo. Se cuantificaron citoquinas proinflamatorias (MIP-1beta, MIP-1alpha, MCP-1, IL-1beta, TNF y TGF-beta1) utilizando un array de perlas cito métricas (CBA). Se han realizado pruebas preliminares de biocompatibilidad y farmacocinética en conejos.