8-(Piridin-2-il)quinolin-7-ol y más allá: Diseño teórico de interruptores moleculares tautomericos con piridina como unidad de grúa de protones
Autores: Zaharieva, Lidia; Nedeltcheva-Antonova, Daniela; Antonov, Liudmil
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
8-(Piridin-2-il)quinolin-7-ol y más allá: Diseño teórico de interruptores moleculares tautomericos con piridina como unidad de grúa de protones
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Química
Palabras clave
Transferencia de protones
DFT
Metodología TD-DFT
Tautómero enol
Tautómero ceto
Cambios en la aromaticidad
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 18
Citaciones: Sin citaciones
Se ha investigado teóricamente la transferencia de protones a larga distancia en varios grúas de protones conjugadas, originadas a partir de 7-hidroxiquinolina como plataforma de transferencia de protones, mediante la metodología DFT y TD-DFT. Se hizo hincapié en su aplicabilidad para proporcionar un cambio limpio al ser irradiadas. Las condiciones de frontera requieren la existencia de un único tautómero enol en el estado fundamental, que bajo excitación a través de una serie de pasos consecutivos de transferencia intramolecular de protones en estados excitados y fundamentales se transfiere al tautómero ceto. Se demostró que los candidatos más adecuados se basan en el uso de iso-quinolina, pirimidina y 4-nitropiridina como unidades de grúa de protones. Su idoneidad es una función de los cambios en la aromaticidad, la basicidad del átomo de nitrógeno de la unidad de grúa de protones y los efectos estructurales que se originan de su conjugación con 7-hidroxiquinolina.
Descripción
Se ha investigado teóricamente la transferencia de protones a larga distancia en varios grúas de protones conjugadas, originadas a partir de 7-hidroxiquinolina como plataforma de transferencia de protones, mediante la metodología DFT y TD-DFT. Se hizo hincapié en su aplicabilidad para proporcionar un cambio limpio al ser irradiadas. Las condiciones de frontera requieren la existencia de un único tautómero enol en el estado fundamental, que bajo excitación a través de una serie de pasos consecutivos de transferencia intramolecular de protones en estados excitados y fundamentales se transfiere al tautómero ceto. Se demostró que los candidatos más adecuados se basan en el uso de iso-quinolina, pirimidina y 4-nitropiridina como unidades de grúa de protones. Su idoneidad es una función de los cambios en la aromaticidad, la basicidad del átomo de nitrógeno de la unidad de grúa de protones y los efectos estructurales que se originan de su conjugación con 7-hidroxiquinolina.