Diferencias relacionadas con el sexo en los perfiles oxidantes y antioxidantes del riñón y el cerebro murinos: enfoque en la regulación mediada por Sirt3
Autores: Beluić, Robert; Kaloper, Marta; Pinterić, Marija; Podgorski, Iva I.; imunić, Ena; Popović Hadija, Marijana; Balog, Tihomir; Sobočanec, Sandra
Idioma: Inglés
Editor: Maja Herak Bosnar
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo OA
2023
Diferencias relacionadas con el sexo en los perfiles oxidantes y antioxidantes del riñón y el cerebro murinos: enfoque en la regulación mediada por Sirt3
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Sirtuina 3
Sexo
Ratón
Estrés oxidativo
Enzimas antioxidantes
Riñón
Cerebro
Licencia
CC BY – Atribución
Consultas: 17
Citaciones: Periodicum Biologorum Vol. 125 Núm. 3-4
Antecedentes: Sirt3 es una desacetilasa mitocondrial con un papel importante en el mantenimiento del equilibrio redox y metabólico celular, así como en la función mitocondrial. Dado que existe evidencia creciente sobre respuestas específicas de sexo frente al estrés metabólico y oxidativo, nuestro objetivo fue investigar los efectos específicos por sexo y órgano de la pérdida de Sirt3.
Materiales y métodos: La expresión de las proteínas Sirt3, PGC-1α, CuZnSOD, MnSOD y Cat en riñones y cerebros de ratones Sirt3 tipo salvaje (Sirt3 WT) y Sirt3 knockout (Sirt3 KO) se evaluó mediante Western blot. Los niveles de carbonilación proteica y peroxidación lipídica se midieron mediante ensayos ELISA y fluorométricos, respectivamente. Las actividades de SOD y Cat se determinaron utilizando ensayos enzimáticos estándar.
Resultados: Se detectaron diferencias significativas específicas por sexo y órgano en la respuesta a la pérdida de Sirt3. La eliminación de Sirt3 afectó más a los riñones que al tejido cerebral, con las hembras mostrando niveles más bajos de carbonilos proteicos y peroxidación lipídica. En los riñones, las hembras KO presentaron mayor MnSOD, pero menor actividad de CuZnSOD y Cat en comparación con los machos. En los cerebros, las hembras WT mostraron mayores actividades de estas enzimas que los machos, sugiriendo un mecanismo de protección específico por sexo, pero los cerebros de hembras KO mostraron una disminución más marcada en estos parámetros.
Conclusión: Nuestro estudio proporciona una visión integral de la compleja interacción entre Sirt3, el estrés oxidativo y las defensas antioxidantes en riñón y cerebro de ratón. Las diferencias observadas entre ambos órganos y el impacto del sexo destacan la necesidad de estudiar la función de Sirt3 en diversos contextos fisiológicos. Las respuestas específicas por tejido y las variaciones relacionadas con el sexo subrayan la importancia de considerar estos factores en el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas a la función mitocondrial y al mantenimiento del equilibrio redox.
Descripción
Antecedentes: Sirt3 es una desacetilasa mitocondrial con un papel importante en el mantenimiento del equilibrio redox y metabólico celular, así como en la función mitocondrial. Dado que existe evidencia creciente sobre respuestas específicas de sexo frente al estrés metabólico y oxidativo, nuestro objetivo fue investigar los efectos específicos por sexo y órgano de la pérdida de Sirt3.
Materiales y métodos: La expresión de las proteínas Sirt3, PGC-1α, CuZnSOD, MnSOD y Cat en riñones y cerebros de ratones Sirt3 tipo salvaje (Sirt3 WT) y Sirt3 knockout (Sirt3 KO) se evaluó mediante Western blot. Los niveles de carbonilación proteica y peroxidación lipídica se midieron mediante ensayos ELISA y fluorométricos, respectivamente. Las actividades de SOD y Cat se determinaron utilizando ensayos enzimáticos estándar.
Resultados: Se detectaron diferencias significativas específicas por sexo y órgano en la respuesta a la pérdida de Sirt3. La eliminación de Sirt3 afectó más a los riñones que al tejido cerebral, con las hembras mostrando niveles más bajos de carbonilos proteicos y peroxidación lipídica. En los riñones, las hembras KO presentaron mayor MnSOD, pero menor actividad de CuZnSOD y Cat en comparación con los machos. En los cerebros, las hembras WT mostraron mayores actividades de estas enzimas que los machos, sugiriendo un mecanismo de protección específico por sexo, pero los cerebros de hembras KO mostraron una disminución más marcada en estos parámetros.
Conclusión: Nuestro estudio proporciona una visión integral de la compleja interacción entre Sirt3, el estrés oxidativo y las defensas antioxidantes en riñón y cerebro de ratón. Las diferencias observadas entre ambos órganos y el impacto del sexo destacan la necesidad de estudiar la función de Sirt3 en diversos contextos fisiológicos. Las respuestas específicas por tejido y las variaciones relacionadas con el sexo subrayan la importancia de considerar estos factores en el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas a la función mitocondrial y al mantenimiento del equilibrio redox.