La dicotomía migración-proliferación (DMP) ha sido observada durante mucho tiempo en células cancerosas cultivadas. Este fenómeno no solo es relevante para la progresión tumoral, sino que también puede tener una importancia terapéutica en el cáncer clínico. Sin embargo, la DMP rara vez ha sido investigada en cáncer primario. Este estudio tuvo como objetivo confirmar o refutar la existencia de la DMP en cáncer primario. Utilizando cohortes de cáncer gástrico, colorrectal y de próstata (CG, CRC y CP) del Atlas del Genoma del Cáncer y del Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering, este estudio interrogó el fenómeno DMP utilizando índices de proliferación (firma CIN70) y migración (transición epitelial-mesenquimal) basados en RNA-Seq, así como análisis de enriquecimiento de conjuntos de genes (GSEA). Se compararon modelos alternativos hipotéticos de migración-proliferación: los modelos de migración-proliferación simultánea (MPS) y de fenotipo refractario (FR) con el modelo DMP, indagando las relaciones migración-proliferación dentro de las etapas del cáncer y entre enfermedades en etapas tempranas y tardías utilizando pruebas de chi-cuadrado y T independientes, estadísticas de puntuación z y GSEA. Los resultados revelaron una relación inversa entre las firmas de migración y proliferación en general en las cohortes de CG, CRC y CP, así como en enfermedades en etapas tempranas y tardías. Además, se observó un cambio de dominancia de proliferación a migración de enfermedades en etapas tempranas a tardías en las cohortes de CG y CRC, pero no en las cohortes de CP, que mostraron una mayor dominancia de proliferación en tumores metastásicos en comparación con los cánceres primarios. Las características mencionadas exhibidas por las cohortes de cáncer son coherentes con el modelo DMP de la relación migración-proliferación a nivel celular y excluyen los modelos de migración-proliferación MPS y FR.