Introducción: las plantas son ampliamente utilizadas como recurso terapéutico para el tratamiento de personas con enfermedades. Muchas sirven como terapia sin los estudios necesarios que demuestren su eficacia y seguridad. Es necesario buscar alternativas que ayuden en la investigación de la toxicidad de las plantas. En este contexto, se insertan estudios sobre el Sida santaremnensis. Objetivo: investigar el potencial toxicológico de las fases hexano, diclorometano, acetatoetílico e hidroalcohólica del extracto etanólico crudo de Sida santaremnensis, buscando su uso seguro en estudios farmacológicos. Metodología: se adoptó el bioensayo con Artemia salina Leach. para determinar la concentración letal del 50% (CL₅₀), ya que es una prueba ampliamente aceptada en la literatura científica. Se utilizó A. salina en forma de nauplios y la concentración de cada fase se probó por triplicado y se repitió en tres experimentos. La CL₅₀ se determinó mediante regresión no lineal, con un intervalo de confianza del 95%. Resultados: el extracto etanólico mostró alta toxicidad representada por una CL₅₀ = 24,4 (20,0-28,9) µg/mL. Las fases de hexano, diclorometano y acetatoetilo demostraron toxicidades moderadas con CL₅₀ de 256,2 (188,6-372,9), 123,7 (77,9-196,4) y 100,0 (93,0-107,6) µg/ml, respectivamente. Con la fase hidroalcohólica se obtuvo una CL₅₀ = 566,0 (509,4-629,0) µg/mL, por lo que se considera de baja toxicidad. En todas las evaluaciones se observó toxicidad concentración-respuesta. Conclusión: las fases hexano, diclorometano y acetatoetilo mostraron resultados prometedores con potencial bioactividad para estudios específicos, mientras que la fase hidroalcohólica es la más adecuada para pruebas farmacológicas in vivo debido a su baja toxicidad.