Este estudio analiza los enlaces de halógeno (XBs) en complejos de bromo y acetona (Br₂···Ac) mediante espectrofotometría UV-Vis y métodos computacionales. Se realizaron cálculos de estructura electrónica, optimización geométrica y estados excitados con el programa Gaussian 16. Se empleó el método de la teoría del funcional de la densidad dependiente del tiempo (TD-DFT), con el funcional M06-2X y la base def2-TZVP, para calcular energías de absorción correspondientes a transiciones HOMO→LUMO. La solvatación en acetona se simuló usando el Modelo de Continuo Polarizable (PCM). Los espectros UV-Vis experimentales de Br₂ gaseoso mostraron picos de absorción a 238 nm (λ_1,exp) y 454 nm (λ_2,exp). Al disolverse en acetona, λ_2,exp presentó un corrimiento hipsoacrómico que se observó a 395 y 365 nm para concentraciones de 0,04 y 0,01 M, respectivamente. Este cambio se atribuye a la formación de XBs, respaldado por espectros teóricos con picos a 390 nm (Br₂···Ac) y 360 nm (Ac···Br₂···Ac). El pico a 238 nm se asocia con complejos Br₂···Br₂, confirmado teóricamente a 240 nm. Un único pico a 415 nm en Br₂ diluido en aire se atribuye a complejos Br₂···N₂, con pico teórico a 417 nm. La concordancia entre datos teóricos y experimentales valida la metodología y destaca el papel de los XBs en las propiedades espectrofotométricas del Br₂.