La reacción de los tiofenilsulfuros con diacetoxioidobenceno, yodo y luz produjo los correspondientes productos acetoxilados, permitiendo la formación de nuevos enlaces C-O a partir de materiales de partida distintos de los carbonilos en altos rendimientos. Por lo tanto, en estas condiciones, el tiofenilsulfuro sufrió un desplazamiento/sustitución por un acetato. Los estudios de H-NMR de la reacción llevada a cabo con la exclusión de cada reactante individual señalaron dos vías operativas y la participación de un intermediario que fue asignado como una especie de sulfonio acetóxico (IV).