Identificación de un supresor de silenciamiento de ARN codificado por un hipovirus fúngico asintomático, Cryphonectria Hypovirus 4
Autores: Aulia, Annisa; Hyodo, Kiwamu; Hisano, Sakae; Kondo, Hideki; Hillman, Bradley I.; Suzuki, Nobuhiro
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2021
Acceso abierto
Artículo científico
2021
Identificación de un supresor de silenciamiento de ARN codificado por un hipovirus fúngico asintomático, Cryphonectria Hypovirus 4
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Hipovirus asintomático
Hongo del chancro del castaño
Silenciamiento de ARN
Micorovirus
Polipéptido
Antiviral
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 16
Citaciones: Sin citaciones
Anteriormente, hemos informado sobre la capacidad de un hipovirus asintomático Cryphonectria hypovirus 4 (CHV4) del hongo de la tinta del castaño para facilitar una infección estable por un mycoreovirus co-infectante 2 (MyRV2), probablemente a través del efecto inhibitorio de CHV4 sobre el silenciamiento de ARN (Aulia et al., Virology, 2019). En este estudio, se identifica la porción N-terminal de la poliproteína de CHV4, denominada p24, como una proteasa autocatalítica capaz de suprimir el silenciamiento antiviral de ARN del hospedador. Utilizando un sistema de expresión bacteriana, se demuestra que CHV4 p24 se escinde autocatalíticamente en el péptido di-glicina (Gly214-Gly215) de la poliproteína a través de su actividad proteasa. La expresión transgénica de CHV4 p24 suprime la inducción de uno de los genes clave del silenciamiento antiviral de ARN, dicer-like 2, y estabiliza la infección del virus MyRV2, susceptible al silenciamiento de ARN. Este estudio muestra una similitud funcional entre CHV4 p24 y su homólogo p29, codificado por el hipovirus prototipo sintomático CHV1.
Descripción
Anteriormente, hemos informado sobre la capacidad de un hipovirus asintomático Cryphonectria hypovirus 4 (CHV4) del hongo de la tinta del castaño para facilitar una infección estable por un mycoreovirus co-infectante 2 (MyRV2), probablemente a través del efecto inhibitorio de CHV4 sobre el silenciamiento de ARN (Aulia et al., Virology, 2019). En este estudio, se identifica la porción N-terminal de la poliproteína de CHV4, denominada p24, como una proteasa autocatalítica capaz de suprimir el silenciamiento antiviral de ARN del hospedador. Utilizando un sistema de expresión bacteriana, se demuestra que CHV4 p24 se escinde autocatalíticamente en el péptido di-glicina (Gly214-Gly215) de la poliproteína a través de su actividad proteasa. La expresión transgénica de CHV4 p24 suprime la inducción de uno de los genes clave del silenciamiento antiviral de ARN, dicer-like 2, y estabiliza la infección del virus MyRV2, susceptible al silenciamiento de ARN. Este estudio muestra una similitud funcional entre CHV4 p24 y su homólogo p29, codificado por el hipovirus prototipo sintomático CHV1.