Descubrimiento de nuevos inhibidores de GMPS de Liberibacter Asiaticus mediante diseño basado en estructuras y cinética enzimática
Autores: Nan, Jing; Zhang, Shaoran; Zhan, Ping; Jiang, Ling
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2021
Acceso abierto
Artículo científico
2021
Descubrimiento de nuevos inhibidores de GMPS de Liberibacter Asiaticus mediante diseño basado en estructuras y cinética enzimática
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Cítricos
Huanglongbing
GMPS
Inhibidores
ácido fólico
AZD1152
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 17
Citaciones: Sin citaciones
La producción de cítricos enfrenta un problema sin precedentes debido a la enfermedad huanglongbing (HLB). Actualmente, no hay un método efectivo para aliviar el HLB una vez que los cítricos se infectan. La guanosina 5-monofosfato sintasa (GMPS) es una proteína clave en la síntesis de novo de nucleótidos de guanina. GMPS se utiliza como un objetivo atractivo para desarrollar agentes que sean efectivos contra la infección del patógeno. En esta investigación, se utilizaron modelado por homología, cribado virtual basado en estructuras y acoplamiento molecular para descubrir nuevos inhibidores contra GMPS de Las. El ensayo enzimático mostró que el ácido fólico y el AZD1152 mostraron una alta inhibición a concentraciones micromolares, siendo el AZD1152 la molécula más potente. El valor de la constante de inhibición (K) del ácido fólico y del AZD1152 fue de 51.98 uM y 4.05 uM, respectivamente. Estos resultados sugieren que el ácido fólico y el AZD1152 podrían considerarse como candidatos prometedores para el desarrollo de agentes contra Las.
Descripción
La producción de cítricos enfrenta un problema sin precedentes debido a la enfermedad huanglongbing (HLB). Actualmente, no hay un método efectivo para aliviar el HLB una vez que los cítricos se infectan. La guanosina 5-monofosfato sintasa (GMPS) es una proteína clave en la síntesis de novo de nucleótidos de guanina. GMPS se utiliza como un objetivo atractivo para desarrollar agentes que sean efectivos contra la infección del patógeno. En esta investigación, se utilizaron modelado por homología, cribado virtual basado en estructuras y acoplamiento molecular para descubrir nuevos inhibidores contra GMPS de Las. El ensayo enzimático mostró que el ácido fólico y el AZD1152 mostraron una alta inhibición a concentraciones micromolares, siendo el AZD1152 la molécula más potente. El valor de la constante de inhibición (K) del ácido fólico y del AZD1152 fue de 51.98 uM y 4.05 uM, respectivamente. Estos resultados sugieren que el ácido fólico y el AZD1152 podrían considerarse como candidatos prometedores para el desarrollo de agentes contra Las.