La antracnosis, causada por , es una enfermedad destructiva de en el sur de China. La monitorización y cuantificación temprana y adecuada de es importante para el control de la enfermedad. Se desarrolló un ensayo de PCR en tiempo real TaqMan basado en un gen de calmodulina () para la detección y cuantificación eficiente de , que detectó de manera confiable hasta 5 pg de ADN genómico y 12.8 fg (5800 copias) de ADN objetivo. Este método pudo reconocer específicamente todos los aislados probados, mientras que no se observó amplificación en otras especies estrechamente relacionadas. El ensayo aún pudo detectar en mezclas de plantas, de las cuales solo el 0.01% del tejido estaba infectado. Se observó un cambio dinámico en la cantidad de población durante la infección, lo que sugiere que este ensayo de PCR en tiempo real puede utilizarse para monitorear el progreso del crecimiento fúngico en todo el proceso de la enfermedad. Además, el método permitió la detección de en hojas de árboles infectados naturalmente y asintomáticos en los campos. En conjunto, este específico TaqMan PCR en tiempo real proporciona un método rápido y preciso para la detección y cuantificación de la colonización en , y será útil para la predicción de la enfermedad para reducir el riesgo epidémico.