Las culturas de anteras y microsporas son métodos eficientes para inducir haploides en plantas. La cultura de microsporas mediante el método de duplicación de cromosomas puede producir líneas haploides dobles, desarrollando líneas puras dentro de las primeras o segundas generaciones. Este estudio tuvo como objetivo inducir plantas haploides utilizando el método de cultura de microsporas desprendidas. Se cultivaron yemas florales (n = 1503) en seis tipos de medio para inducir haploides. Las anteras se colocaron en un medio de doble capa sólido-líquido y se pretrataban en frío a 9 grados C durante una semana, seguido de una incubación en la oscuridad a 25 grados C. Se observó embriogénesis después de aproximadamente 70 días de cultivo, produciendo plantas haploides a través de regeneración. De las 1503 yemas florales, se desarrollaron embriones en 120 yemas, lo que resultó en la inducción de 402 individuos. Entre los medios utilizados, Schenk y Hildebrandt (SH) y 1/2SH mostraron alta eficiencia, con tasas de embriogénesis del 12% y 13.4%, respectivamente. Además, la tasa de embriogénesis más alta (15.3%) se observó en yemas florales de 10 mm o menos. Por lo tanto, establecimos condiciones de cultura de microsporas desprendidas para inducir haploides. Usando este método, se pueden inducir haploides de manera eficiente, acortando el período de cría al permitir el desarrollo rápido de líneas endogámicas.