La claritromicina (CLR), clasificada como un fármaco de clase II del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica, tiene varios efectos secundarios en el tracto gastrointestinal y un sabor amargo extremadamente desagradable. El estudio actual tuvo como objetivo diseñar niosomas de CLR incrustados en parches transdérmicos para superar los desafíos relacionados con la CLR mencionados anteriormente. Se fabricaron y caracterizaron con éxito varias formulaciones de niosomas en cuanto a su morfología, tamaño, liberación in vitro y eficacia antimicrobiana. Posteriormente, los niosomas de CLR se cargaron en parches transdérmicos utilizando el método de fundición por solvente. El índice de polidispersidad de los niosomas varió de 0.005 a 0.360, lo que indica la uniformidad de los niosomas. La eficiencia de encapsulación (EE)% varió del 12 al 86%. La relación óptima de colesterol: surfactante para la liberación del fármaco se encontró que era de 0.5:1. Además, la encapsulación de CLR en nanovesículas niosomales no redujo la actividad antibacteriana de la CLR. El parche niosomal tuvo un coeficiente de permeabilidad de CLR significativamente más alto que el parche convencional. Además de eso, se observó un comportamiento de adelgazamiento por cizallamiento en los geles niosomales antes de cargarlos en un parche niosomal. El flujo (Jss) del parche niosomal fue significativamente mayor que el del parche convencional en más de 200 veces. En conclusión, los parches transdérmicos basados en niosomas podrían ser un método prometedor para la administración transdérmica de fármacos de clase II y fármacos que experimentan efectos secundarios gastrointestinales.