Para descubrir nuevos herbicidas basados en la inhibición de la acetil-CoA carboxilasa (ACCase), se diseñaron y sintetizaron veintinueve derivados novedosos de quinazolin-4(3)-ona basados en el motivo ariloxifenoxipropionato. Los resultados de los bioensayos mostraron que la mayoría de los compuestos objetivo mostraron una mejor actividad herbicida preemergente contra las malas hierbas monocotiledóneas en un invernadero. Especialmente, cuando se aplicó a 375 g/ha en condiciones de preemergencia, el compuesto mostró una excelente actividad herbicida contra las malas hierbas monocotiledóneas (es decir, , , , , , , ) con una tasa de inhibición >90%, y mostró una excelente seguridad para los cultivos , , , y . El estudio de la relación estructura-actividad (SAR) reveló que la actividad herbicida de los compuestos objetivo está fuertemente influenciada por la posición espacial del grupo R y el tamaño del grupo R en la quinazolin-4(3)-ona, y se confirmó el patrón (R = 6-F, R = Me) como la orientación óptima. Además, el estudio de acoplamiento molecular y la buena actividad inhibitoria de contra la enzima ACCase (IC = 54.65 nM) indicaron que podría ser un inhibidor de ACCase. En conjunto, el presente trabajo demostró que el compuesto podría servir como una estructura líder potencial para el desarrollo de nuevos herbicidas basados en la inhibición de ACCase.