Desarrollo de un ensayo de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa multiplex para la detección del virus de la enteritis del pato, el parvovirus del ganso y el parvovirus del pato de Muscovy
Autores: Qiu, Qian; Hu, Ruiming; Liu, Zirui; Yan, Linjie; Yang, Fan; Dai, Xueyan; Xing, Chenghong; Cao, Huabin
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Desarrollo de un ensayo de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa multiplex para la detección del virus de la enteritis del pato, el parvovirus del ganso y el parvovirus del pato de Muscovy
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Virus de enteritis de pato
Parvovirus de ganso
Parvovirus de pato moscovita
Ensayo de qPCR
Desafíos diagnósticos
Manejo de enfermedades
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
El virus de la enteritis del pato (DEV), el parvovirus del ganso (GPV) y el parvovirus del pato muscovy (MDPV) causan diarrea severa en aves acuáticas, lo que lleva a pérdidas económicas significativas en la industria avícola. Los desafíos diagnósticos actuales surgen de síntomas similares, lo que requiere un método rápido y preciso para distinguir estos patógenos. Este estudio desarrolló un ensayo de qPCR multiplex basado en sondas TaqMan que apunta a regiones conservadas de DEV, GPV y MDPV. El ensayo demostró límites de detección de alta sensibilidad: 11.6 copias para DEV; 95 copias para GPV; 14.8 copias para MDPV; especificidad y estabilidad, con coeficientes de correlación superiores a 0.99; y eficiencias de amplificación del 89-93%. Las pruebas clínicas de 215 muestras identificaron lo siguiente: 33 dieron positivo para DEV, 25 dieron positivo para GPV y 24 dieron positivo para MDPV. Esta herramienta confiable y eficiente permite la detección simultánea de los tres virus, ayudando en la gestión oportuna de enfermedades.
Descripción
El virus de la enteritis del pato (DEV), el parvovirus del ganso (GPV) y el parvovirus del pato muscovy (MDPV) causan diarrea severa en aves acuáticas, lo que lleva a pérdidas económicas significativas en la industria avícola. Los desafíos diagnósticos actuales surgen de síntomas similares, lo que requiere un método rápido y preciso para distinguir estos patógenos. Este estudio desarrolló un ensayo de qPCR multiplex basado en sondas TaqMan que apunta a regiones conservadas de DEV, GPV y MDPV. El ensayo demostró límites de detección de alta sensibilidad: 11.6 copias para DEV; 95 copias para GPV; 14.8 copias para MDPV; especificidad y estabilidad, con coeficientes de correlación superiores a 0.99; y eficiencias de amplificación del 89-93%. Las pruebas clínicas de 215 muestras identificaron lo siguiente: 33 dieron positivo para DEV, 25 dieron positivo para GPV y 24 dieron positivo para MDPV. Esta herramienta confiable y eficiente permite la detección simultánea de los tres virus, ayudando en la gestión oportuna de enfermedades.