Se sintetizó un nuevo copoliéster basado en dicumarol a través de una reacción de policondensación en un solo paso utilizando tetraisopropóxido de titanio (TTIP) como catalizador. El copoliéster se caracterizó utilizando espectroscopia de infrarrojo por transformada de Fourier (FT-IR), espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear (NMR) (1H y 13C) y Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC). Se utilizó microscopía electrónica de barrido (SEM) para examinar la morfología de la superficie antes y después de la degradación. El copoliéster sintetizado mostró toxicidad contra células de cáncer de mama MCF-7, con un valor de IC de 62.5 g/mL, y demostró potencial como transportador de fármacos con una tasa de liberación de fármacos constante. La combinación de dicumarol, ácido itacónico y 1,12-dodecanodiol en el copoliéster mejora sus capacidades biomédicas, con el dicumarol proporcionando propiedades anticancerígenas, el ácido itacónico ofreciendo biocompatibilidad y estabilidad mecánica, y el 1,12-dodecanodiol asegurando integridad estructural y capacidad de respuesta. Este estudio presenta el primer ejemplo de un copoliéster sustituido por dicumarol, que fue caracterizado exhaustivamente y se demostró que tiene una biocompatibilidad prometedora para la terapia anticancerígena dirigida. La síntesis de este nuevo copoliéster a partir de fuentes renovables destaca el creciente interés en materiales sostenibles para aplicaciones farmacéuticas y biomédicas, particularmente en la entrega de fármacos y la ingeniería de tejidos para el tratamiento del cáncer.