Un método de muela basado en la condensación de Mannich se utilizó para sintetizar derivados de geranilacetona (-). El método mostró un alto rendimiento bajo condiciones de reacción más suaves. Los análisis de los compuestos sintetizados se llevaron a cabo mediante FTIR, RMN de H, C, espectrometría de masas y análisis elemental. Sintetizamos y evaluamos las actividades larvicidas e ictiotóxicas de seis compuestos (-) en este estudio. El compuesto (5,9-dimetil-1-fenil-3-(2-(3-fenilaliliden)hidrazinil)deca-4,8-dien-1-ona) fue más activo (DL: 14.1 ug/mL) contra las larvas del segundo estadio que la geranilacetona (67.2 ug/mL), mientras que la primera causó un 13.9% de mortalidad a 100 ug/mL. La geranilacetona, en una prueba de detección de antialimentación, mostró un 53.1% en 24 h. El compuesto mostró una alta actividad larvicida y no fue tóxico para especies acuáticas no objetivo.