CMC es el cáncer más diagnosticado y una de las principales causas de muerte en perras no esterilizadas. Es necesario explorar nuevos agentes terapéuticos para aumentar la tasa de supervivencia de los perros con CMC. MPOBA es un derivado de BZOP que tiene un efecto anticancerígeno significativo en una línea celular humana. El objetivo principal de este estudio fue investigar las propiedades anticancerígenas de MPOBA contra dos líneas celulares de CMC (REM134 y CMGT071020) utilizando un ensayo de 3-(4,5-Dimetil-2-tiazolil)-2,5-difenil-2H-tetrazolio (MTT), un ensayo de cicatrización de heridas, un ensayo de migración transwell, un ensayo de apoptosis con Annexin V-FITC y análisis de citometría de flujo, un análisis de expresión de ARNm utilizando PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR) y una inmunohistoquímica (IHC). Según los estudios acumulados, MPOBA causó reducciones significativas en la proliferación celular y la migración celular dependientes de la concentración y el tiempo, e indujo apoptosis en ambas líneas celulares de CMC. En el análisis de expresión génica, se investigaron nueve genes caninos, incluyendo el receptor del factor de crecimiento epidérmico, el factor de transcripción caracol, el factor de transcripción relacionado con el caracol, y otros. Los resultados de expresión de ARNm revelaron que MPOBA indujo la sobreregulación de ciertos genes y la sobreexpresión del gen pro-apoptótico, junto con una inhibición de otros. Además, MPOBA también suprimió los niveles de expresión de ARNm de otros genes e indujo la sobreregulación de genes cruciales relacionados con la transición epitelial a mesenquimal (EMT). Sin embargo, no hubo diferencia significativa en los resultados de IHC de los patrones de expresión de vimentina (VT) y citoqueratina (CK) entre las células de CMC tratadas con MPOBA y las de control. En conclusión, los resultados del presente estudio sugieren que MPOBA exhibió una actividad anticancerígena significativa al inducir apoptosis en ambos CMC a través de la sobreregulación de ciertos genes y la subregulación de la expresión relativa de ARNm. MPOBA podría resultar ser un candidato potencial para ser investigado más a fondo como agente terapéutico para CMC.