Los conductos de guía nerviosa para lesiones del nervio periférico pueden mejorarse utilizando materiales bioactivos como el magnesio (Mg) y sus aleaciones, que podrían proporcionar tanto soporte estructural como trófico. Por lo tanto, investigamos si la exposición a películas delgadas de Mg y Mg-1.6wt%Li (Mg/Mg-1.6Li) alteraría las respuestas agudas de las células de Schwann a la lesión. Utilizando la línea celular de schwannoma RT4-D6P2T (SCs), probamos extractos de células muertas por congelación (FKC) y nervios (FKN) como estimulantes de lesión in vitro. Tanto FKC como FKN indujeron la liberación de la proteína quimioatrayente de macrófagos 1 (MCP-1) por parte de las SC, un marcador del fenotipo de reparación de SC después de la lesión. A continuación, las células estimuladas por FKC expuestas a Mg/Mg-1.6Li redujeron la liberación de MCP-1 en un 30%, lo que sugiere que estos materiales podrían tener efectos antiinflamatorios. La exposición de células tratadas con FKC a Mg/Mg-1.6Li redujo la expresión génica del factor de crecimiento nervioso (NGF), el factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GDNF) y la proteína de mielina cero (MPZ), pero no del receptor de neurotrofina p75. En ausencia de FKC, el tratamiento con Mg/Mg-1.6Li aumentó la expresión de NGF, p75 y MPZ, lo que puede ser beneficioso para la regeneración nerviosa. Así, la presencia de Mg puede alterar diferencialmente las SC, dependiendo del microambiente. Estos resultados demuestran la aplicabilidad de este modelo de lesión nerviosa in vitro y que el Mg tiene efectos amplios sobre el fenotipo de reparación de SC.