Degradación e inactivación de adenovirus en agua mediante fotoelectrooxidación
Autores: Monteiro, G. S.; Staggemeier, R.; Klauck, C. R.; Bernardes, A. M.; Rodrigues, M. A. S.; Spilki, F. R.
Idioma: Inglés
Editor: Takako Matsumura-Tundisi
Año: 2015
Acceso abierto
Degradación e inactivación de adenovirus en agua mediante fotoelectrooxidación
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El presente estudio analizó la eficiencia del proceso de fotoelectrooxidación como método de degradación e inactivación de adenovirus en agua. El diseño experimental empleó una solución preparada a partir de agua estéril que contenía 5.107 copias genómicas/L (gc/L) de una cepa estándar de adenovirus humano tipo 5 (HAdV-5), dividida en dos partes iguales: una como control y otra tratada mediante fotoelectrooxidación (PEO) durante 3 horas con una corriente de 5 A. Las muestras recolectadas durante el proceso de exposición se analizaron mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (qPCR) para la identificación y cuantificación del genoma viral. Antes de la extracción génica, se realizó un tratamiento paralelo con ADNasa para evaluar la integridad de las partículas virales. Los análisis de cultivo celular integrado (ICC) evaluaron la viabilidad de la infección en un cultivo celular. El proceso probado demostró ser eficaz para la degradación viral, con una reducción de 7 log10 en la carga viral después de 60 minutos de tratamiento. Las muestras tratadas con ADNasa mostraron una reducción completa de la carga viral después de una exposición de 75 minutos al proceso, y los análisis ICC mostraron partículas virales completamente no viables a los 30 minutos de tratamiento.
El presente estudio analizó la eficiencia del proceso de fotoelectrooxidación como método de degradación e inactivación de adenovirus en agua. El diseño experimental empleó una solución preparada a partir de agua estéril que contenía 5.107 copias genómicas/L (gc/L) de una cepa estándar de adenovirus humano tipo 5 (HAdV-5), dividida en dos partes iguales: una como control y otra tratada mediante fotoelectrooxidación (PEO) durante 3 horas con una corriente de 5 A. Las muestras recolectadas durante el proceso de exposición se analizaron mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (qPCR) para la identificación y cuantificación del genoma viral. Antes de la extracción génica, se realizó un tratamiento paralelo con ADNasa para evaluar la integridad de las partículas virales. Los análisis de cultivo celular integrado (ICC) evaluaron la viabilidad de la infección en un cultivo celular. El proceso probado demostró ser eficaz para la degradación viral, con una reducción de 7 log10 en la carga viral después de 60 minutos de tratamiento. Las muestras tratadas con ADNasa mostraron una reducción completa de la carga viral después de una exposición de 75 minutos al proceso, y los análisis ICC mostraron partículas virales completamente no viables a los 30 minutos de tratamiento.