La hipertensión y la deficiencia de estrógenos pueden afectar el metabolismo óseo y, por lo tanto, aumentar el riesgo de oseointegración. Los medicamentos antihipertensivos como el losartán no solo controlan la presión arterial, sino que también mejoran la curación ósea. Además, el alendronato sódico se utiliza ampliamente para tratar la osteoporosis posmenopáusica. Por lo tanto, evaluamos el efecto del tratamiento antihipertensivo sistémico y del alendronato local en los implantes sobre la oseointegración en condiciones de hipertensión y deficiencia de estrógenos. Un total de 64 ratas hipertensas espontáneas (SHRs) tratadas con losartán se dividieron aleatoriamente según la inducción de deficiencia de estrógenos por ovariectomía (OVX) o no (SHAM), y si la superficie del implante estaba recubierta con alendronato sódico (ALE) o no, resultando en cuatro grupos: SHR SHAM, SHR SHAM ALE, SHR OVX y SHR OVX ALE. Se adoptaron análisis de torque de extracción, microtomografía computarizada y microscopía de epifluorescencia. Los animales hipertensos y con deficiencia de estrógenos presentaron un menor torque de extracción incluso cuando fueron tratados con alendronato en la superficie del implante. La microtomografía computarizada reveló un mayor volumen óseo y contacto hueso-implante en las SHRs que en las ratas SHR OVX. La epifluorescencia mostró una disminución en la tasa de aposición mineral en el grupo SHR OVX ALE. Los datos presentados indican que la deficiencia de estrógenos perjudica la oseointegración en ratas hipertensas; además, el alendronato recubierto en la superficie del implante no revierte completamente esta condición deteriorada causada por la deficiencia de estrógenos.