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La Respuesta de Defensa Inmunitaria y la Expresión de Genes Relacionados con la Inmunidad en Infección por el Virus Iridiscente de Decápodos 1 (DIV1)

Autores: Gao, Xiaojian; Zhu, Yujie; Qian, Qieqi; Chen, Anting; Qin, Lijie; Tang, Xinzhe; Jiang, Qun; Zhang, Xiaojun

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2024

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Acceso abierto

Artículo científico
2024

La Respuesta de Defensa Inmunitaria y la Expresión de Genes Relacionados con la Inmunidad en Infección por el Virus Iridiscente de Decápodos 1 (DIV1)


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Zootecnia

Palabras clave

Especies cultivadas
Virus iridiscente de decápodos 1
Análisis de transcriptoma
RNA-seq
Defensa inmune
Genes relacionados con la inmunidad

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 10

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
es una especie cultivada significativa en China. Sin embargo, el virus iridiscente de decápodos 1 (DIV1), como un virus letal recién descubierto en crustáceos, ha provocado pérdidas financieras significativas para la industria. Con el fin de examinar la respuesta inmunológica a DIV1, realizamos un análisis de transcriptoma del hepatopáncreas de los infectados con DIV1 utilizando RNA-seq. El análisis de secuenciación de ARN identificó un total combinado de 41,712 unigenes ensamblados, y se identificaron 7014 genes que mostraron expresión diferencial en el grupo infectado con DIV1, en comparación con el grupo de control. Entre estos DEGs, se encontró que 3952 estaban regulados al alza, mientras que 3062 estaban regulados a la baja; muchos DEGs bien caracterizados estaban involucrados en la defensa inmunitaria innata, particularmente en la vía de señalización del receptor de lectina tipo C, cascadas de complemento y coagulación, fagosoma, lisosoma y vía de señalización de PPAR. Además, se investigaron los niveles de expresión de genes bien conocidos relacionados con la inmunidad en el hepatopáncreas y la hemolinfa mediante PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR), y los hallazgos demostraron un aumento significativo en la expresión génica en el hepatopáncreas y la hemolinfa en varios puntos temporales después de la infección. Los resultados obtenidos en este estudio ofrecieron una comprensión más completa de la respuesta inmunológica a la infección por DIV1.

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