CXCL14 derivado de yak activa la respuesta proinflamatoria de los macrófagos e inhibe la proliferación y migración de HepG2
Autores: Li, Biao; Li, Juan; Wang, Li; Wei, Yong; Luo, Xiaolin; Guan, Jiuqiang; Zhang, Xiangfei
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
CXCL14 derivado de yak activa la respuesta proinflamatoria de los macrófagos e inhibe la proliferación y migración de HepG2
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Quimiocina
Cxcl14
Proteína
Expresión
Inmune
Inflamación
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 6
Citaciones: Sin citaciones
El ligando 14 de la quimiocina con motivo C-X-C es una quimiocina importante involucrada en la infección y la inmunidad, y desempeña un papel crucial en una variedad de enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico. Se obtuvo la secuencia de cDNA de 446 pb del gen en yaks. Además, se construyó y expresó con éxito el vector de expresión procariota de la proteína CXCL14 con un peso molecular de 27 kDa. Las actividades de proliferación y las capacidades de migración de los macrófagos del bazo se inhibieron significativamente después del tratamiento con la proteína CXCL14 a diferentes concentraciones (1, 10 y 20 g/mL) ( < 0.05). Además, las expresiones de las citoquinas proinflamatorias interleucina 1 beta, interleucina 6, interleucina 8 e interferón-alfa aumentaron significativamente ( < 0.05), pero la expresión del factor antiinflamatorio interleucina 10 disminuyó significativamente ( < 0.05). Se detectaron los contenidos de factores inflamatorios en el sobrenadante de las células utilizando ELISA, y también se encontró que los contenidos de TNF-alfa, IL6 y la subunidad II de la citocromo c oxidasa (COX2) aumentaron significativamente bajo diferentes concentraciones de proteína CXCL14 ( < 0.05). Finalmente, la adición exógena de CXCL14 inhibió la actividad, la formación clonal y la migración de células de hepatoma (HepG2). Además, después de que las células HepG2 fueron tratadas con 20 g/mL de proteína CXCL14 durante 12 h, 24 h y 36 h, los niveles de expresión del antagonista/asesino homólogo de BCL2 y el regulador de apoptosis asociado a BCL2 aumentaron en diferentes grados, mientras que los niveles de expresión del factor 1 alfa inducible por hipoxia, el objetivo mecanicista de la quinasa de rapamicina y los genes de la quinasa dependiente de ciclina 1 disminuyeron en comparación con el grupo de control. En conclusión, la proteína CXCL14 puede inhibir la proliferación y migración de las células HepG2 al inducir la expresión de factores proinflamatorios de macrófagos y activar genes relacionados con la apoptosis para ejercer inmunidad innata. Estos resultados son útiles para estudiar más a fondo la función de la proteína CXCL14 y proporcionar datos de investigación sobre el mecanismo inmunológico innato de los yaks en entornos de meseta difíciles.
Descripción
El ligando 14 de la quimiocina con motivo C-X-C es una quimiocina importante involucrada en la infección y la inmunidad, y desempeña un papel crucial en una variedad de enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico. Se obtuvo la secuencia de cDNA de 446 pb del gen en yaks. Además, se construyó y expresó con éxito el vector de expresión procariota de la proteína CXCL14 con un peso molecular de 27 kDa. Las actividades de proliferación y las capacidades de migración de los macrófagos del bazo se inhibieron significativamente después del tratamiento con la proteína CXCL14 a diferentes concentraciones (1, 10 y 20 g/mL) ( < 0.05). Además, las expresiones de las citoquinas proinflamatorias interleucina 1 beta, interleucina 6, interleucina 8 e interferón-alfa aumentaron significativamente ( < 0.05), pero la expresión del factor antiinflamatorio interleucina 10 disminuyó significativamente ( < 0.05). Se detectaron los contenidos de factores inflamatorios en el sobrenadante de las células utilizando ELISA, y también se encontró que los contenidos de TNF-alfa, IL6 y la subunidad II de la citocromo c oxidasa (COX2) aumentaron significativamente bajo diferentes concentraciones de proteína CXCL14 ( < 0.05). Finalmente, la adición exógena de CXCL14 inhibió la actividad, la formación clonal y la migración de células de hepatoma (HepG2). Además, después de que las células HepG2 fueron tratadas con 20 g/mL de proteína CXCL14 durante 12 h, 24 h y 36 h, los niveles de expresión del antagonista/asesino homólogo de BCL2 y el regulador de apoptosis asociado a BCL2 aumentaron en diferentes grados, mientras que los niveles de expresión del factor 1 alfa inducible por hipoxia, el objetivo mecanicista de la quinasa de rapamicina y los genes de la quinasa dependiente de ciclina 1 disminuyeron en comparación con el grupo de control. En conclusión, la proteína CXCL14 puede inhibir la proliferación y migración de las células HepG2 al inducir la expresión de factores proinflamatorios de macrófagos y activar genes relacionados con la apoptosis para ejercer inmunidad innata. Estos resultados son útiles para estudiar más a fondo la función de la proteína CXCL14 y proporcionar datos de investigación sobre el mecanismo inmunológico innato de los yaks en entornos de meseta difíciles.