logo móvil
Contáctanos

Cultivo e imagen de hojas de células embrionarias monolayer dentro de dispositivos microfluídicos

Autores: Clerc, Thomas; Boscq, Samuel; Attia, Rafaele; Kaminski Schierle, Gabriele S.; Charrier, Bénédicte; Läubli, Nino F.

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2022

Descargar PDF

Acceso abierto

Artículo científico
2022

Cultivo e imagen de hojas de células embrionarias monolayer dentro de dispositivos microfluídicos


Categoría

Ingeniería y Tecnología

Subcategoría

Bioingeniería

Palabras clave

Cultivo
Investigación
Especímenes marinos
Montajes experimentales
Dispositivo microfluídico
Crecimiento
Algas
Imagen
Salud
Tasa de crecimiento
Forma celular
Etapas de desarrollo
Microscopía
Esqueletonización
Tinción vital
Inmunolocalización
Caracterización en chip
Iluminaciones ambientales
Desarrollo embrionario
Microesferas fluorescentes
Caracterización cuantitativa

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 34

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
El cultivo e investigación de especímenes marinos individuales en entornos de laboratorio es crucial para avanzar en nuestra comprensión de este ecosistema altamente complejo. Sin embargo, los resultados obtenidos y su relevancia suelen estar limitados por la falta de instalaciones experimentales adecuadas que permitan el crecimiento controlado de los especímenes en un entorno natural, al mismo tiempo que permitan un monitoreo preciso y observaciones detalladas. En este trabajo, exploramos la viabilidad de un dispositivo microfluídico para la investigación del crecimiento del alga con el fin de posibilitar la obtención de imágenes de alta resolución al confinar las muestras, que normalmente crecen en 3D, a un solo plano 2D. Evaluamos la salud del especimen en base a varios factores como su tasa de crecimiento, forma celular y principales etapas de desarrollo con respecto a los parámetros de funcionamiento del dispositivo y condiciones de flujo antes de demostrar su compatibilidad con tecnologías de imagen microscópica de vanguardia como la esqueletización del especimen a través del tinción vital basada en calcofluor blanco de los contornos celulares, así como la inmunolocalización de la pared celular del especimen. Además, haciendo uso de las capacidades de caracterización en chip, investigamos la influencia de iluminaciones ambientales alteradas en el desarrollo embrionario utilizando luz azul y roja. Finalmente, el seguimiento en vivo de microesferas fluorescentes depositadas en la superficie del embrión permite la caracterización cuantitativa del crecimiento en diversas ubicaciones del organismo.

Otros recursos que podrían interesarte

Temas Virtualpro