Las reacciones de iminas reversibles y de coordinación metálica son lo suficientemente dinámicas como para producir bibliotecas complejas de macrociclos, jaulas y polímeros supramoleculares en solución, de las cuales se han identificado efectos de amplificación en solución o durante la cristalización en respuesta a modos de selección impulsados por ligandos y metales. La selección impulsada por la cristalización puede llevar a la amplificación de arquitecturas metalosupramoleculares inesperadas. La adición de Ag provocó el cambio de los componentes óptimos, de modo que el proceso de cristalización mostró diferentes preferencias de ligandos que en solución. Los constituyentes más empaquetados se amplifican en el estado sólido, teniendo en cuenta la coordinación óptima de los iones metálicos junto con interacciones no covalentes no específicas entre el macrociclo empaquetado en dímeros o triméros en el estado sólido.