Edición precisa del gen chNHE1 a través de CRISPR/Cas9 genera células germinales primordiales de pollo resistentes a ALV-J
Autores: Zhou, Xinyi; Liao, Ruyu; Tan, Min; Zhang, Yu; Wang, Haiwei; Zhang, Keshan; Wang, Qigui; Lan, Xi
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Edición precisa del gen chNHE1 a través de CRISPR/Cas9 genera células germinales primordiales de pollo resistentes a ALV-J
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Leucosis aviar
Enfermedad viral
Industria avícola
CRISPR/Cas9
Edición genética
Inmunidad antiviral
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 8
Citaciones: Sin citaciones
La leucosis aviar es una enfermedad viral devastadora en la industria avícola, que conduce a la inmunosupresión y a una alta mortalidad en las gallinas. Los científicos han descubierto que este virus requiere un sitio específico (W38) en la proteína intercambiadora de sodio-hidrógeno 1 (chNHE1) de las gallinas, un receptor crítico, para facilitar la infección. Para bloquear la entrada del virus, empleamos la edición genética mediada por CRISPR/Cas9 para eliminar de manera precisa el sitio W38 en las células germinales primordiales (PGCs) de las gallinas. Los resultados experimentales demostraron que las células editadas mostraron una resistencia completa al virus; no se detectaron genes o proteínas virales después de la infección, mientras que las células no editadas mostraron una invasión viral masiva. Este estudio representa la primera implementación exitosa de edición genética altamente eficiente para la resistencia a enfermedades en las PGCs de gallinas, proporcionando una nueva estrategia para criar gallinas con inmunidad antiviral innata. Este avance podría reducir potencialmente la dependencia de la industria avícola en antibióticos y vacunas, mejorando así la seguridad alimentaria y la salud avícola.
Descripción
La leucosis aviar es una enfermedad viral devastadora en la industria avícola, que conduce a la inmunosupresión y a una alta mortalidad en las gallinas. Los científicos han descubierto que este virus requiere un sitio específico (W38) en la proteína intercambiadora de sodio-hidrógeno 1 (chNHE1) de las gallinas, un receptor crítico, para facilitar la infección. Para bloquear la entrada del virus, empleamos la edición genética mediada por CRISPR/Cas9 para eliminar de manera precisa el sitio W38 en las células germinales primordiales (PGCs) de las gallinas. Los resultados experimentales demostraron que las células editadas mostraron una resistencia completa al virus; no se detectaron genes o proteínas virales después de la infección, mientras que las células no editadas mostraron una invasión viral masiva. Este estudio representa la primera implementación exitosa de edición genética altamente eficiente para la resistencia a enfermedades en las PGCs de gallinas, proporcionando una nueva estrategia para criar gallinas con inmunidad antiviral innata. Este avance podría reducir potencialmente la dependencia de la industria avícola en antibióticos y vacunas, mejorando así la seguridad alimentaria y la salud avícola.