Este estudio tiene como objetivo desarrollar y evaluar un protocolo de criopreservación de semen del pargo común (Lutjanus synagris). En primer lugar, se evaluaron la tasa de motilidad, el tiempo de motilidad, la densidad y el espermatocrito espermáticos para caracterizar la calidad espermática del pargo común. Se analizó el efecto de tres extensores con distintas composiciones iónicas y valores de pH, combinados con siete concentraciones de crioprotector dimetilsulfóxido (0; 2,5; 5,0; 7,5; 10,0; 12,5 y 15,0%), cinco velocidades de enfriamiento (110, 90, 60, 45 y 30 °C–min), nueve tiempos de equilibración (1; 2,5; 5; 10; 15; 20; 25; 30 y 60 minutos) y cinco relaciones de dilución (1:1; 1:3; 1:6; 1:10 y 1:20), sobre la tasa y el tiempo de movilidad espermática. Se realizó una prueba de fertilización para evaluar la viabilidad de los espermatozoides criopreservados. La mayor tasa y tiempo de movilidad espermática (P<0,05) se logró mediante la combinación de un diluyente a pH 8,2 con una concentración de dimetilsulfóxido al 10 %, enfriamiento a 60 °C–min, 1 minuto de tiempo de equilibración y una relación de dilución de 1:3 (v/v). El uso de espermatozoides criopreservados presentó tasas de fertilización superiores al 60 %, lo que valida el protocolo actual para el pargo común. El esperma criopreservado de pargo común es una alternativa viable, ya que permite mantener una viabilidad espermática adecuada.