La caña de azúcar es el cultivo de azúcar más importante y uno de los principales cultivos productores de energía en el mundo. La enfermedad de enanismo de retoño (RSD), causada por la bacteria subsp., representa una gran amenaza para los cultivos de retoño, causando una pérdida significativa de rendimiento en la caña de azúcar. La cría de variedades resistentes se considera el enfoque más efectivo y fundamental para controlar la RSD en la caña de azúcar. La exploración de genes de resistencia forma la base para la cría de variedades resistentes a través de tecnología molecular. El gen es un gen de patogenicidad en subsp., que codifica una endopoliagalacturonasa. En este estudio, se analizó el gen pglA de subsp. y microorganismos relacionados. Luego, se expresó con éxito un cebo pglA no tóxico y no autoactivador en células de levadura. Al mismo tiempo, se generó la biblioteca de dos híbridos de levadura utilizando ARN de la caña de azúcar infectada por subsp. El cribado de la biblioteca con el cebo pglA descubrió proteínas que interactuaron con pglA, asociadas principalmente con las vías de ABA y el sistema inmunológico de las plantas, sugiriendo que la caña de azúcar emplea estas vías para responder a subsp., desencadenando patogenicidad o resistencia. También se investigó la expresión de genes que codifican estas proteínas en la caña de azúcar infectada por subsp., sugiriendo múltiples capas de mecanismos regulatorios en la interacción entre la caña de azúcar y subsp. Este trabajo promueve la comprensión de la interacción planta-patógeno y proporciona proteínas/genes objetivo para la cría molecular para mejorar la resistencia de la caña de azúcar a subsp.