La raíz de club es causada por un patógeno obligado. El organismo ataca las células de pelos radiculares para entrar y forma esporas en números tan grandes que eventualmente desarrollan agallas o clubes característicos en las raíces. La incidencia de la raíz de club está aumentando a nivel mundial y afecta la producción de colza (OSR) y otros cultivos de brassica económicamente importantes donde los campos están infectados. Tiene una amplia diversidad genética, y diferentes aislados pueden variar en niveles de virulencia dependiendo de la planta huésped. La cría para la resistencia a la raíz de club es una estrategia clave para manejar esta enfermedad, pero identificar y seleccionar plantas con rasgos de resistencia deseables es difícil debido al reconocimiento de síntomas y la variabilidad en los tejidos de agallas utilizados para producir estándares de raíz de club. Esto ha hecho que las pruebas diagnósticas precisas de la raíz de club sean un desafío. Un método alternativo para producir estándares de raíz de club es a través de la síntesis recombinante de regiones genómicas conservadas de raíz de club. Este trabajo demuestra la expresión de estándares de ADN de raíz de club en un nuevo sistema de expresión y compara los estándares de raíz de club producidos en un vector de expresión recombinante con los estándares generados a partir de muestras de agallas radiculares infectadas por raíz de club. La detección positiva de estándares de ADN de raíz de club producidos recombinantemente en un ensayo comercialmente validado indica que los estándares de raíz de club recombinantes son capaces de ser amplificados de la misma manera que los estándares generados convencionalmente. También pueden ser utilizados como una alternativa a los estándares generados a partir de raíz de club, donde el acceso al material radicular no está disponible o requeriría un gran esfuerzo y tiempo para producir.