Este estudio examinó la efectividad de recubrir la matriz ósea desmineralizada (DBM) con fosfato de calcio amorfo (DBM + CaP), así como un compuesto de DBM, fosfato de calcio y albúmina sérica (DBM + CaP + BSA). La estructura intacta de DBM promueve la transformación del fosfato de calcio amorfo (CaP) en fosfato de dicálcico dihidratado (DCPD) con una forma de placa característica y un tamaño de partícula de 5-35 um. La inclusión de BSA en el recubrimiento resultó en una mejor y más uniforme distribución de CaP en la superficie de las trabéculas de DBM. Las células MG63 mostraron que ambas formas obtenidas de CaP y su complejo con BSA no exhibieron citotoxicidad hasta una concentración de 10 mg/mL in vitro. La implantación ectópica (subcutánea) en ratas reveló una biocompatibilidad pronunciada, así como fuertes efectos osteoconductores, osteoinductores y osteogénicos tanto para DBM + CaP como para DBM + CaP + BSA, pero con efectos más pronunciados para DBM + CaP + BSA. Además, para las muestras de DBM + CaP + BSA, hubo una biomineralización intrafibrilar fisiológica completa y un efecto proangiogénico pronunciado con la formación de nichos similares a la médula ósea, acompañados de procesos pronunciados de hematopoyesis intramedular, lo que indica un poderoso efecto osteogénico de este compuesto.