Tres ligandos basados en 2,1,3-benzotiazol decorados con dos grupos piridilo, 4,7-di(2-piridilo)-2,1,3-benzotiazol (2-PyBTD), 4,7-di(3-piridilo)-2,1,3-benzotiazol (3-PyBTD) y 4,7-di(4-piridilo)-2,1,3-benzotiazol (4-PyBTD), generan complejos de Zn y Ag con una rica variedad estructural: [Zn(hfac)(2-PyBTD)], [Zn(hfac)(2-PyBTD)], [Ag(CFSO)(2-PyBTD)], [Ag(2-PyBTD)](SbF), [Ag(NO)(2-PyBTD)(CHCN)], [Zn(hfac)(3-PyBTD)], [Zn(hfac)(4-PyBTD)], [ZnCl(4-PyBTD)] y [ZnCl(4-PyBTD)] (hfac = hexafluoroacetilacetonato). La naturaleza de los complejos resultantes (especies discretas o polímeros de coordinación) está influenciada por la posición relativa de los átomos de nitrógeno piridilo, la naturaleza de los precursores metálicos iniciales, así como por las condiciones sintéticas. Los compuestos son mononucleares y son especies binucleares. Los compuestos son polímeros de coordinación 1D, mientras que el compuesto es un polímero de coordinación 2D, los iones metálicos están unidos por ligandos 2-PyBTD y nitrato. Las arquitecturas en estado sólido se sostienen por interacciones de apilamiento intermolecular establecidas entre el grupo piridilo y el anillo de benceno de la parte de benzotiazol. Los compuestos muestran luminescencia en el rango visible. Se han realizado cálculos de Teoría del Funcional de Densidad (DFT) y Teoría del Funcional de Densidad Dependiente del Tiempo (TD-DFT) en los complejos de Zn para revelar la naturaleza de las transiciones electrónicas y tener una visión sobre la modulación de las propiedades fotofísicas al complejarse.