La estructura corneal está altamente organizada y unificada en su arquitectura con integración estructural y funcional que media la transparencia y la visión. La enfermedad y la lesión son la segunda causa más común de ceguera, afectando a más de 10 millones de personas en todo el mundo. El noventa por ciento de la ceguera es permanente debido a cicatrices y vascularización. Las cicatrices causadas por respuestas celulares fibróticas sanan el tejido, pero no logran restaurar la transparencia. Controlar la activación y diferenciación de los queratocitos es clave para la inhibición y prevención de la fibrosis. Las técnicas de cirugía oftálmica están en continuo desarrollo para preservar y restaurar la visión, pero la regresión corneal y las cicatrices son a menudo efectos secundarios perjudiciales y los estudios de seguimiento continuo a largo plazo son escasos o desalentadores. Modelos corneales apropiados pueden llevar a una reducción en la necesidad de trasplantes de córnea, ya que actualmente hay números insuficientes o tejidos adecuados para satisfacer la demanda. Se están desarrollando materiales ópticos sintéticos para queratoprótesis, aunque el uso clínico es limitado debido a complicaciones en la implantación y altas tasas de rechazo. Las córneas de ingeniería de tejidos ofrecen una alternativa que imita más de cerca las propiedades morfológicas, fisiológicas y biomecánicas de las córneas nativas. Sin embargo, la replicación de la organización de las fibras de colágeno nativas y la retención del fenotipo de las células estromales que previenen la formación de tejido cicatricial sigue siendo un desafío. Se están investigando manipulaciones cuidadosas de los entornos de cultivo para determinar un entorno adecuado que simule la organización de la matriz extracelular nativa y estimule la migración y generación de queratocitos.