La secuenciación de proteasas dañinas como la elastasa de neutrófilos humanos (HNE) del entorno de heridas crónicas es un objetivo importante en el diseño y función de los apósitos para heridas. Se prepararon monosacáridos unidos a conjugados de celulosa como aldohexosas y cetohexosas con ésteres en gasas de algodón como ésteres de monosacárido-citrato-celulosa para la secuenciación de HNE. Los análogos de monosacárido-celulosa demostraron una unión selectiva cuando se midieron los apósitos de algodón derivados para la secuenciación de HNE. Cada conjugado de monosacárido-celulosa se preparó como un éster de monosacárido vinculado a citrato de celulosa en el apósito de algodón para heridas y se evaluó bajo condiciones simuladas de exudado de heridas para la actividad de secuenciación de elastasa. Se preparó una serie de tres aldohexosas y cuatro cetohexosas como conjugados de celulosa en gasas de algodón a través de la esterificación de entrecruzamiento de ácido cítrico y celulosa. La porción de monosacárido del conjugado se caracterizó mediante la hidrólisis del enlace éster de citrato-monosacárido y el análisis posterior del monosacárido libre con cromatografía de intercambio aniónico de alto rendimiento. Los niveles de conjugados de cetohexosa y aldohexosa en algodón se cuantificaron utilizando cromatografía y se encontraron en cantidades de miligramos/gramo. Los enlaces éster de citrato-celulosa se caracterizaron con FTIR. Los conjugados de cetohexosa-citrato-celulosa secuestraron más actividad de elastasa que los conjugados de aldohexosa-citrato-celulosa. Cada familia de conjugados de monosacárido celulosa dio perfiles distintivos en los efectos de reducción de elastasa. Se discuten los posibles mecanismos de unión de elastasa a los conjugados de monosacárido-celulosa.