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Composición fitochemi­ca y efecto hipoglucemiante agudo de (S. Schauer) Strother en ratas

Autores: Safavi, Fereshteh; Escandón-Rivera, Sonia M.; Andrade-Cetto, Adolfo; Rosas-Ramírez, Daniel

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2025

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Acceso abierto

Artículo científico
2025

Composición fitochemi­ca y efecto hipoglucemiante agudo de (S. Schauer) Strother en ratas


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Botánica

Palabras clave

Strother
Diabetes
Infusión
Compuestos
Niveles de glucosa
Farmacológico

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 8

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Strother se utiliza tradicionalmente en Hidalgo, México, para manejar la diabetes tipo 2 (T2D). Las partes aéreas se preparan como una infusión y se consumen a lo largo del día. Este estudio realizó un experimento agudo de 2 horas bajo condiciones de ayuno y postprandiales para evaluar los efectos de la infusión acuosa (AE), el extracto de etanol-agua (EWE) y sus constituyentes aislados en ratas hiperglucémicas. Las estructuras se establecieron utilizando métodos espectroscópicos convencionales. La configuración absoluta se determinó mediante rotación óptica y métodos de dicromatismo circular electrónico (ECD) calculados. El análisis fitoquímico llevó a la aislamiento de seis compuestos: luteolina; 2beta-hidroxi-dimerostemma brasiolide-1--(3-hidroximetacrilato); homoplantaginina; cinarina; luteolina-7--glucósido; y nepitrina. El extracto se consideró seguro a una dosis de 2 g/kg de peso corporal en ensayos de toxicidad aguda. Los experimentos in vivo mostraron reducciones significativas en los niveles de glucosa en sangre durante el ayuno, con compuestos logrando reducciones del 42% y 40%, respectivamente, en comparación con el 51% con glibenclamida. Postprandialmente, todos los tratamientos demostraron una actividad efectiva para reducir la glucosa, particularmente el compuesto y el EWE. Estos hallazgos apoyan el uso tradicional de y destacan sus fitoquímicos como candidatos prometedores para una investigación farmacológica adicional. Se justifican estudios a largo plazo y evaluaciones a altas dosis para validar el potencial terapéutico y establecer perfiles de seguridad.

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