El componente 22 de cromatografía (F22) de los productos excreto-secretorios (ESP) muestra un mejor valor diagnóstico que el ESP, y también se han establecido métodos diagnósticos basados en F22. Por lo tanto, explorar su función inmunomoduladora y su potencial como candidato a vacuna molecular es atractivo. En el presente estudio, se estudió preliminarmente el efecto de F22 en la proliferación inducida por mitógenos de células mononucleares de sangre periférica de búfalo (PBMCs) en la respuesta inmune innata utilizando el ESP como control. Las PBMCs se incubaron con concanavalina A (ConA) y fitohemaglutinina (PHA) en dosis óptimas (1 ug/pozo) o subóptimas (0.25 ug/pozo) junto con ESP y F22 en diferentes dosis (1-16 ug/pozo). La proliferación celular se evaluó mediante colorimetría de reacción microenzimática (ensayo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio (MTT)). Además, los componentes de F22 también se exploraron mediante espectrometría de masas y luego se sometieron a análisis de la Enciclopedia de Genes y Genomas de Kyoto (KEGG) para inferir sus funciones. Los resultados indicaron que el ESP disminuyó la proliferación de PBMCs estimuladas con ConA y PHA en dosis específicas, mientras que F22 disminuyó significativamente la proliferación de PBMCs estimuladas con ConA y PHA tanto en dosis óptimas como subóptimas (< 0.05). Se identificaron doscientos dieciséis proteínas en F22, de las cuales 86 podían asignarse a más de una vía y algunas con una robusta capacidad inmunomoduladora. Se deben realizar más estudios para investigar la función inmunomoduladora de F22 en la respuesta inmune adaptativa, y los componentes de F22 pueden ser estudiados más a fondo como posibles moléculas candidatas a vacuna.