Se han sintetizado complejos de Mn(III) y Co(III)-salen mediante un procedimiento simple de un solo paso a través de la oxidación de precursores de Mn(II) y Co(II) en aire. El análisis estructural por rayos X revela que ambos complejos adoptan modos de coordinación similares, incluyendo una esfera de coordinación metálica/salen típicamente cuadrada plana, que está ocupada además por dos ligandos axiales, es decir, un anión acetato y una molécula de agua. A pesar de su similitud estructural, no son isomorfos dado sus distintos parámetros de celda. En las estructuras en estado sólido, ambos complejos existen como dimers unidos por enlaces de hidrógeno a través de interacciones de enlace de hidrógeno entre las moléculas de agua que coordinan axialmente y el espacio O externo de otra molécula del complejo. Se ha explorado la actividad reductora de ambos complejos. Mientras que la reacción de Mn-1 con borohidruro de potasio trietílico fue infructuosa, llevando a una mezcla complicada, el uso de dio lugar a la formación de un nuevo producto (CoK-3) que fue aislado como cristales rojos en un rendimiento razonable. fue caracterizado como un dímero heterometálico que involucra la coordinación de un ion K dentro del espacio O de un complejo de salen/cobalto semi-hidrogenado, mientras que el centro de cobalto ha sido reducido de Co(III) a Co(II). Además, un intento de reducir Co-2 con pinacolborano resultó en el aislamiento de cristales de , cuya estructura fue determinada como un simple complejo de Co-salen cuadrado plano. Finalmente, se han investigado tres complejos (, y ) por sus actividades citotóxicas contra dos líneas celulares de cáncer de mama humano (MCF-7 y MDA-MB 468) y una línea celular epitelial mamaria normal (MCF-10A), utilizando cisplatino como referencia para descubrir posibles candidatos a fármacos que puedan competir con el cisplatino. Los resultados revelan que puede ser un prometedor candidato a fármaco, específicamente para las células cancerosas MCF-7, con un daño mínimo a las células sanas.