Se estudió el comportamiento de complejación de los iones de lantano(III) con ácido tereftálico (ácido 1,4-benceno-dicarboxílico) en soluciones acuosas de KNO de 0.01 M a lo largo de un amplio rango de pH y en dos relaciones metal-ligando utilizando titulación potenciométrica combinada con espectroscopía de fotoluminiscencia. El análisis quimiométrico de las curvas de titulación permitió la determinación de fracciones molares relativas, constantes de estabilidad y la probable estequiometría de los complejos formados. En soluciones con una relación metal-ligando de 1:2, predominaban los bis-complejos (dos ligandos tereftalato por ion de lantano), mientras que las condiciones ricas en ligandos favorecían la formación de tetra-complejos (cuatro ligandos por ion metálico). En medios alcalinos, los bis-complejos se transforman en especies mixtas de hidroxi-tereftalato. Mientras tanto, para los tetra-complejos, la adición de NaOH resulta en la formación de complejos hidroxilo de iones de lantano sin ligandos orgánicos. La diversidad estructural de estos complejos, impulsada por la tendencia del ligando tereftalato a maximizar la denticidad, sugiere configuraciones diméricas u oligoméricas. Se encontró que las constantes de estabilidad y las características estructurales de los complejos en solución se alinean con las de los polímeros de lantano-tereftalato conocidos en estado sólido, destacando su potencial como modelos para estructuras poliméricas.