Las aleaciones a base de magnesio (Mg) son biomateriales metálicos biodegradables que muestran promesas para minimizar los riesgos de implantes metálicos permanentes. Sin embargo, sus aplicaciones clínicas están restringidas debido a su rápida degradación in vivo y baja hemocompatibilidad superficial. Las modificaciones de superficie son críticamente importantes para controlar las tasas de corrosión de las aleaciones a base de Mg y mejorar su hemocompatibilidad. En el presente estudio, se desarrollaron dos métodos de heparinización para aumentar simultáneamente la resistencia a la corrosión y la hemocompatibilidad de la aleación de Mg AZ31. En el primer método, la superficie de la aleación AZ31 fue modificada mediante un tratamiento alcalino-térmico y luego aminolizada con silano triéico de 3-amino propilo (APTES), una molécula de autoensamblaje, y se injertó heparina en la superficie aminolizada. En el segundo método, antes de la heparinización, se injertaron dendrímeros de poliamidoamina (PAMAM4-4) en la superficie aminolizada con APTES para aumentar el número de grupos funcionales en la superficie, y posteriormente se realizó la heparinización. La presencia de un pico con una longitud de onda de aproximadamente 1560 cm en el espectro FTIR para la muestra modificada con APTES y dendrímeros indicó la aminólisis de la superficie. Los resultados indicaron que la resistencia a la corrosión de la aleación de Mg mejoró significativamente como resultado de la formación de una capa pasiva tras el tratamiento alcalino-térmico. Los resultados obtenidos de una prueba de polarización potentiodinámica (PDP) mostraron que la corriente de corrosión en la muestra sin recubrimiento disminuyó de 25 uA a 3.7 uA en la muestra tratada con alcalino-térmico. La densidad de corriente de corrosión se redujo en 14 y 50 veces en las muestras tratadas con las moléculas de autoensamblaje, APTES y dendrímeros, respectivamente. Después de la heparinización, el tiempo de coagulación para el Mg puro mejoró considerablemente. El tiempo de coagulación aumentó de 480 s para la muestra de Mg puro a 630 s para las muestras modificadas con APTES y heparina y a 715 s para las muestras modificadas con PAMAM y heparina. Los datos de cultivo celular mostraron una ligera mejora en el comportamiento de soporte celular de las muestras modificadas.