El impacto de los ligandos de la proteína transportadora de 18 kDa (TSPO) en la liberación de quimiocinas no ha sido ampliamente investigado. En el presente estudio, evaluamos el efecto de nuestros nuevos ligandos de TSPO, 2-Cl-MGV-1 y 2,4-Di-Cl-MGV-1, en comparación con el ligando clásico de TSPO, PK 11195, sobre la liberación de quimiocinas en células microgliales BV-2 estimuladas con LPS. Según el efecto de 2-Cl-MGV-1, CCL2, CCL3 y CCL5 se inhibieron en un 90%, CCL8 en un 97% e IL-2 en un 77% (p < 0.05 para todos). 2,4-Di-Cl-MGV-1 inhibió la liberación de CCL2 en un 92%, CCL3 en un 91%, CCL5 en un 90%, CCL8 en un 89% e IL-2 en un 80% (p < 0.05 para todos). PK 11195 mostró efectos inhibitorios más débiles: CCL2 en un 22%, CCL3 en un 83%, CCL5 en un 34%, CCL8 en un 41% y la citoquina IL-2 en un 14% (p < 0.05 para todos). Por lo tanto, parece que los nuevos ligandos de TSPO son potentes supresores de las células microgliales BV-2 estimuladas con LPS, y su efecto inhibitorio es mayor que el de PK 11195. Tales efectos inmunomoduladores en las células microgliales pueden ser relevantes para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y neuroinflamatorias.