El presente trabajo tiene como objetivo evaluar los aceites esenciales de Herrm. y L"Hér., y el principal constituyente geraniol por sus actividades inhibitorias in vitro e in silico contra las enzimas lipoxigenasa (5-LOX), ciclooxigenasa (COX), acetilcolinesterasa (AChE), butirilcolinesterasa (BuChE) y la enzima convertidora de angiotensina (ACE2). El geraniol inhibió de manera más potente la ACE2 en comparación con otras enzimas. El aceite esencial inhibió moderadamente las líneas celulares cancerosas sin efectos tóxicos en las células sanas HEK 293. El aceite esencial inhibió varias líneas celulares cancerosas, incluyendo A549, MCF7, PC3 y HEK 293, que se reportan aquí por primera vez. El acoplamiento molecular del geraniol con las enzimas objetivo reveló que se une a los sitios activos de manera similar a la de los fármacos conocidos. El geraniol tiene el potencial para un mayor desarrollo de fármacos debido a su modo de unión similar al de los fármacos para las enzimas objetivo. Nuestro trabajo confirma que estos aceites esenciales poseen actividades biológicas similares debido a su fitociencia similar en términos de los principales constituyentes de las plantas. Las prometedoras actividades biológicas reportadas en este trabajo justifican aún más la inclusión de estudios in vivo para establecer el uso seguro de los aceites esenciales objetivo y sus constituyentes.