Aquí, proponemos un sistema de liberación de fármacos para ciprofloxacino (CF) basado en un polímero de ciclodextrina (CD). Obtuvimos un sistema de matriz 3D con moléculas de fármaco encapsuladas mediante el entrecruzamiento de complejos no covalentes CF+CD con isocianato de hexametileno 1.6. El poliuretano obtenido (sistema MAX) representa partículas (~225 nm de diámetro) que demuestran la liberación sostenida de CF. Investigamos cómo el transportador afecta la interacción del fármaco con la macromolécula biológica albúmina sérica humana (HSA) y las propiedades antibacterianas de CF. En comparación con un sistema binario CF-HSA, CD disminuye la eficiencia de unión de CF a HSA en dos veces, mientras que la encapsulación de CF en una matriz polimérica duplica el valor de Ka y previene la agregación de proteínas. Los cambios en la estructura secundaria de HSA indican que no hay alteraciones en el mecanismo principal de formación de complejos entre CF y HSA en presencia de ambos transportadores basados en CD. Tanto los sistemas CD como los MAX prácticamente no cambian la actividad de CF contra , pero para los sistemas MAX, la acción prolongada se realiza debido a la liberación sostenida de CF. Creemos que nuestros hallazgos son importantes para el desarrollo futuro de nuevas formas de fármacos eficientes.