Los estudios que interpretan la DCI, una complicación de la HSA, e identifican correlaciones son muy limitados. Este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto del cilostazol en la ACV y la DCI después de la embolización con coils para aneurismas rotos (n = 432). Se realizó un análisis multivariado y se utilizaron enfoques de inteligencia artificial explicables para analizar la contribución del cilostazol como factor de riesgo en el desarrollo de la ACV y la DCI con respecto a la interpretación global y local. El grupo cilonimo fue significativamente inferior al grupo nimo en ACV (13.5% vs. 29.3; = 0.003) y DCI (7.9% vs. 20.7%; = 0.006), respectivamente. En una regresión logística multivariada, la razón de momios para la DCI para el grupo cilonimo, el sexo femenino y el tamaño del aneurisma fue de 0.556 (intervalo de confianza del 95% (IC), 0.351-0.879; = 0.012), 3.713 (IC del 95%, 1.683-8.191; = 0.001) y 1.106 (IC del 95%, 1.008-1.214; = 0.034). El riesgo de ocurrencia de una DCI aumentó significativamente con un tamaño de aneurisma mayor de 10 mm (máx. 80%). La media del AUC de los modelos XGBoost y de regresión logística fue de 0.94 +/- 0.03 y 0.95 +/- 0.04, respectivamente. El tratamiento con cilostazol combinado con nimodipino podría disminuir la prevalencia de ACV (13.5%) y DCI (7.9%) en pacientes con HSA.