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Caracterización Química y Evaluación Biológica de Extractos en un Modelo In Vitro de Melanoma Maligno Humano

Autores: Kyriakou, Sotiris; Tragkola, Venetia; Paraskevaidis, Ioannis; Plioukas, Mihalis; Trafalis, Dimitrios T.; Franco, Rodrigo; Pappa, Aglaia; Panayiotidis, Mihalis I.

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

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Acceso abierto

Artículo científico
2023

Caracterización Química y Evaluación Biológica de Extractos en un Modelo In Vitro de Melanoma Maligno Humano


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Botánica

Palabras clave

Cáncer de piel
Melanoma maligno
Potencial citotóxico
Contenido fitoquímico
Perfil de citotoxicidad
Genes apoptóticos

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 7

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
El melanoma maligno es un tipo agresivo de cáncer de piel caracterizado por una alta capacidad metastásica y una tasa de mortalidad elevada. Por otro lado, se conoce por sus propiedades medicinales, incluyendo su potencia anticancerígena. En este contexto, nuestro objetivo fue (i) aislar varios extractos de , (ii) caracterizar su contenido fitoquímico y (iii) determinar su potencial citotóxico en un modelo in vitro de melanoma maligno humano. Para estos fines, utilizamos varios enfoques espectrofotométricos y cromatográficos (UPLC-MS/MS) para documentar el mayor contenido del extracto metanólico en polifenoles, azúcares solubles, proteínas, taninos condensados y clorofilas -a y -b en comparación con los de diclorometano y petróleo. Además, se evaluó el perfil de citotoxicidad de todos los extractos a través de un ensayo colorimétrico basado en Alamar Blue en células de melanoma maligno humano (A375 y COLO-679) así como en células de queratinocitos inmortalizados no tumorales (HaCaT). En general, se demostró que el extracto metanólico ejerce una citotoxicidad significativa, de manera dependiente del tiempo y de la concentración, en comparación con los otros extractos. La citotoxicidad observada se limitó únicamente a las células de melanoma maligno humano, mientras que las células de queratinocitos no tumorales permanecieron relativamente sin afectar. Finalmente, se evaluaron los niveles de expresión de varios genes apoptóticos mediante qRT-PCR, indicando la activación de las cascadas apoptóticas intrínsecas y extrínsecas.

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